美国仿制药市盈率

❶ 印度大量制造仿制药，为何美国却对他们没有采取强硬措施

因为美国觉得印度对于他们构不成威胁，而且自己说不定还能从中获取一些利益。

❷ 印度仿制药侵犯知识产权，为何美国却视而不见

如果印度政府出售的不是山寨药，而是出售任何其他商品，印度今天肯定会受到惩罚。然而，印度的山寨的是药，原因很简单:不做山寨的话，我们的人民买不起这种药，我们能眼睁睁看着他们死去吗？即使是卖药赚钱的公司也遵循一个基本原则:开厂的根本目的是救人。制药厂、医生、护士等。都是欧洲和美国系统的一部分，必须遵循医务人员的原则。原则第一就是救死扶伤。

此外，真正的富人和国家不可能服用假药。毕竟，安全性不如正版的药物。因此，欧美制药公司的利润仍然可以得到保证，他们仍然相当富有，远没有到被印度假药摧毁的地步。

❸ 仿制药的区别

中国是一个以生产仿制药为主的国家，随着中国加入WTO原研发药才被重视。发达国家两者并存。因此原研发药与仿制药疗效差别的概念已经深入到发达国家的医生和患者头脑中。在国外，患者拿着医生的处方去药店配药时，药剂师会问患者，你要原研发药还是仿制药？患者可根据病情和医生的建议自己作出相应的选择。
美国家庭医师学会根据美国药物使用委员会历时二年时间对仿制药品的研究结论在1998年年会上公布了“针对仿制药的白皮书”，白皮书详细阐述了有关药物替换性的问题，并强调随意改换药物的危险性。
“在仿制药品许可中，其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。 ”因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。
“很多仿制药品成份中含不同添加剂及内在成份物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。”仿制药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。
“对于危急患者、危急时所需的药物、危急疾病，仿制药品均不可作强迫性的替换。”在急救病人时，尽量使用原研发药。“美国家庭医师学会认为仿制药品替换原研发药的许可性很有限。”
美国家庭医师学会的白皮书虽然不具法规性，但研究报告用事实来表明原研发药的疗效和安全性是仿制药不可替代的，尤其是在治疗危急患者和危急疾病时更是如此。
但是，原研发药太昂贵了，的确不符合老百姓，医生也不要在普通老百姓面前大力说原创的种种长处，毕竟，价格的长处就在仿制药品这里。

❹ 制药公司市盈率多少合适

化学原料药公司：15~25倍市盈率；
西药公司：20~30倍市盈率；
中药公司与生物制药：25~35倍市盈率；
医疗器械：30~40倍市盈率；
医疗服务：35~45倍市盈率；
以上是目前市场的一般情况。

❺ 印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以

印度是全球主要药物出口国家，一直有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多。FDA（美国食品药品监督管理局）已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。
印度药为何这么便宜呢？除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说，就是把西方的专利保护法规扔到一边，仿制出最新最有效的药物。一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。
这样的情况已经持续很多年了。在上世纪70年底，印度政府根本就不承认西方国家药品专利。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复了药品专利保护。但是，当年生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。同时，印度政府可根据需要实施“强制许可”。
简单来说，“专利强制许可”制度是指，在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则。
直到今天，还有很多印度的仿制药企业一边出售仿制药，一边与原来的研发厂家进行专利法律战，多数欧美药企在印度的专利官司都以失败收场。发明“格列卫”的瑞士诺华公司也曾在2006年对印度政府和专利局进行过“法律战争”，但最终败诉。印度药企堂而皇之地生产起了仿制药。

❻ 正版AZD9291价格奥斯替尼仿制药Osiinda有什么区别

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案

Osiinda使用更方便，疗效有保证，

Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。

从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。

❼ 印度大量制造仿制药，美国为什么无法制裁印度

美国其实也没有必要去制裁印度，一是因为印度制药跟美国的利益不冲突，二是因为美国抵制印度仿制药后没有能力给印度上百万的病人治病，三是因为国际上的舆论压力太大，美国扛不住，四是美国可以加个条件，让印度试新研制出来的药。

西方国家之所以开始抵制印度的这种行为，那是因为西方国家觉得印度是想要赚钱，而西方制药业都是秉承着救人为目的的信念制药。后来得知印度也是为了救人，这才作罢。美国向印度提出一个条件，那就是美国制出来的新药需要由印度方测试，满足这个条件美国就不会追究，印度自然是没办法只得答应。

❽ 国际上哪个国家最擅长仿制药的生产有数据说明

印度是全球主要药物出口国家，通过各种国际认证的药品非常多。FDA已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。据印度政府统计，2008~2009年，印度药品及制药工业服务出口总值达83亿美元。
2012年9月16日，联合国秘书长潘基文在纽约联合国总部推出《联合国千年发展目标差距问题工作者年度报告》。在这份年报中，以相当长的篇幅推介仿制药的重要意义，认为仿制药产业的发展，是第三世界国家提高卫生水平、改善民众健康状态的重要保证，并对印度等国加强生产低成本仿制药的努力给予赞赏和肯定。报告称，“印度仿制药业主要面向出口，因此在过渡期内已成为第三世界的药房”。